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小鼠硫酸角質(zhì)素(KS)定量檢測(cè)試劑盒(ELISA)

簡(jiǎn)要描述:售后:我公司具有優(yōu)質(zhì)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)小鼠硫酸角質(zhì)素(KS)定量檢測(cè)試劑盒(ELISA)一旦售出,產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)過(guò)程中遇到困難可提供在線技術(shù)咨詢。使您使用產(chǎn)品時(shí)沒(méi)有任何的后顧之憂。

  • 產(chǎn)品型號(hào):GY-L7855
  • 廠商性質(zhì):科研
  • 更新時(shí)間:2024-10-23 16:43:46
  • 訪  問(wèn)  量:221

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詳細(xì)介紹

小鼠硫酸角質(zhì)素(KS)定量檢測(cè)試劑盒(ELISA)
定量檢測(cè)血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液中小鼠硫酸角質(zhì)素(KS)的濃度。

使用試劑盒前,必須仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。

實(shí)驗(yàn)原理

本試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。在預(yù)包被抗小鼠硫酸角質(zhì)素(KS)抗體(固相抗體)的微孔酶標(biāo)板中,加入小鼠硫酸角質(zhì)素(KS)校準(zhǔn)品和待測(cè)樣本,再加入HRP標(biāo)記的小鼠硫酸角質(zhì)素(KS)抗原(酶標(biāo)抗原),經(jīng)過(guò)溫育與充分洗滌,去除未結(jié)合的組分,在微孔板固相表面形成固相抗體-酶標(biāo)抗原的免疫復(fù)合物。加底物A和B,底物在HRP催化下,產(chǎn)生藍(lán)色產(chǎn)物,在終止液(2M 硫酸)作用下,最終轉(zhuǎn)化為黃色,在酶標(biāo)儀450nm波長(zhǎng)上測(cè)定吸光度(OD值),吸光度(OD值)與待測(cè)樣品中小鼠硫酸角質(zhì)素(KS)的濃度負(fù)相關(guān)。擬合校準(zhǔn)品曲線,可以計(jì)算出樣本中小鼠硫酸角質(zhì)素(KS)的濃度。

試劑盒限制性

1、僅供科研使用,不得用于臨床診斷。

2、在試劑盒標(biāo)示的有效期內(nèi)使用,過(guò)期產(chǎn)品不得使用。

3、跟其他廠家的試劑盒或者組分不能混用。

4、使用試劑盒配套的樣品稀釋液。

5、如果樣本值高于最高標(biāo)準(zhǔn)品濃度值,請(qǐng)將樣本適當(dāng)稀釋后,再重新測(cè)定。

6、待測(cè)樣本中存在的人抗鼠等異嗜抗體會(huì)干擾檢測(cè)結(jié)果,檢測(cè)前,請(qǐng)排出該因素。

7、通過(guò)其他方法得到的檢測(cè)結(jié)果,與本試劑盒測(cè)定結(jié)果不具有直接的可比性。

技術(shù)提示

1、混合蛋白溶液時(shí),避免起泡。

2、加校準(zhǔn)品與樣本時(shí),每個(gè)校準(zhǔn)品濃度和樣本都要更換移液槍頭,公共組分應(yīng)該懸臂加樣,避免交叉污染。

3、合適的溫育時(shí)間,和充分的洗滌步驟,是保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的必要條件。

4、使用自動(dòng)洗板機(jī)時(shí),加入一個(gè)30秒浸泡的步驟,可以提高檢測(cè)精度。

5、底物溶液為無(wú)色液體,保存過(guò)程中變?yōu)樗{(lán)色,代表底物溶液已經(jīng)失效,不得使用。

6、終止液加樣順序與底物溶液加樣順序一致,加入終止液后,藍(lán)色底物產(chǎn)物,會(huì)瞬間變?yōu)辄S色。

7、實(shí)驗(yàn)中,用剩的板條,應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

所有液體組分,使用前充分搖勻,嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)標(biāo)明的時(shí)間、加樣量及加樣順序進(jìn)行溫育操作。

小鼠硫酸角質(zhì)素(KS)定量檢測(cè)試劑盒(ELISA)試劑盒組分與保存

未開(kāi)封的試劑盒保存在2-8度,不得使用過(guò)期試劑盒。
QQ截圖20241022155025.jpg

標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:8、4、2、1、0.5、0 ng/mL.

其他用品

1、酶標(biāo)儀(450nm)

2、精密移液器及一次性吸頭

3、蒸餾水

4、洗瓶或者自動(dòng)洗板機(jī)

5、37℃水浴鍋或恒溫箱

6、500ml量筒

生物安全

1、檢測(cè)必須符合實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范的規(guī)定,嚴(yán)格防止交叉污染,所有樣品、洗棄液和各種廢棄物都應(yīng)按照傳染物進(jìn)行處置。

試劑盒的液體組分中,含有proclin-300防腐劑,可能引起皮膚過(guò)敏反應(yīng),避免吸入煙霧與皮膚

2、接觸。

3、底物液對(duì)皮膚、眼睛和上呼吸道有刺激作用,避免吸入煙霧。

4、戴上防護(hù)手套,實(shí)驗(yàn)完成后徹底洗手。

樣品的采集和儲(chǔ)存

以下只是列出樣品采集和保存的一般指南。所有樣本采集保存過(guò)程中,不得使用疊氮鈉做為防腐劑。

1、細(xì)胞培養(yǎng)上清:4000rpm條件下離心20min,去除細(xì)胞顆粒和聚合物,上清液保存在- 20℃以下,避免反復(fù)凍融。

2、血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,4000rpm條件下離心20min,小心地分離出血清,保存在-20℃以下,避免反復(fù)凍融。

3、血漿:肝素,EDTA,或檸檬酸鈉作為抗凝劑。在4000rpm條件下,離心20分鐘取上清,血漿保存在-20℃以下,避免反復(fù)凍融。

樣本收集后,無(wú)法一次檢測(cè)完畢,請(qǐng)按一次用量分裝凍存,避免反復(fù)凍融,使用時(shí)在室溫下解凍,確保樣品均勻充分解凍。

4、組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01 M,pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液,稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1: 9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9 mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,在冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎或反復(fù)凍融。最后將勻漿液5000×g離心 5-10分鐘,取上清檢測(cè)。

5、細(xì)胞提取液:貼壁細(xì)胞用冷的PBS輕輕清洗,然后用胰蛋白酶消化,1000×g離心5分鐘后收集細(xì)胞;懸浮細(xì) 胞可直接離心收集。收集的細(xì)胞用冷的PBS洗滌3次。每 1×106 個(gè)細(xì)胞中加入150-200μLPBS重懸并通過(guò)反復(fù)凍融使細(xì)胞破碎(若含量很低可減少PBS的體積)。將提取液于1500×g離心10分鐘,取上清檢測(cè)。  

6、其他生物體液:1000×g 離心20分鐘,除去雜質(zhì)及細(xì)胞碎片。取上清檢測(cè)。

試劑準(zhǔn)備

1、使用前,所有的組分都要至少?gòu)?fù)溫60min,確保充分復(fù)溫到室溫。

2、濃縮洗滌液:從冰箱取出的濃縮洗滌液,會(huì)有結(jié)晶產(chǎn)生,這屬于正常現(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完全溶解。濃縮洗滌液與蒸餾水,按1:20稀釋,即1份的濃縮洗滌液,添加19份的蒸餾水。

3、底物:底物液A和B,在使用前,按1:1體積充分混合,混合后15分鐘內(nèi)使用。

操作程序

所有試劑和組分都先恢復(fù)到室溫,標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和樣品,建議做復(fù)孔。

1、按前面說(shuō)明書(shū)描述的方法,配制好試劑盒各種組分的工作液。

2、從鋁箔袋中取出所需板條,剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。

設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、空白孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL,空白孔不加,樣本孔加待測(cè)樣本50μL。

3、除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗原100μL。

4、用封板膜蓋住反應(yīng)板,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5、揭開(kāi)封板膜,棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置20S,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)5次。若使用自動(dòng)洗板機(jī),請(qǐng)按洗板機(jī)操作程序進(jìn)行洗板,添加浸泡30s的程序,可以提高檢測(cè)的精度。洗板結(jié)束,加底物前,要在干凈不掉屑的紙上,充分拍干反應(yīng)板。

6、將底物A和B按1:1體積充分混合,所有孔中加入底物混合液100μL。用封板膜蓋住反應(yīng)板,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育15min。

7、所有孔加入終止液50μL,在酶標(biāo)儀上讀取各孔吸光度(OD值)。

結(jié)果計(jì)算

1、以標(biāo)準(zhǔn)品濃度做為橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)的吸光度(OD值)作為縱坐標(biāo),利用計(jì)算機(jī)軟件,采用四參數(shù)Logistic曲線擬合(4-pl),創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,通過(guò)樣本的吸光度(OD值),利用方程計(jì)算樣品的濃度值。

2、如果樣品被稀釋,通過(guò)上述方法測(cè)的濃度值,要乘以稀釋倍數(shù),才是樣品的最終濃度。
圖片1.png

小鼠硫酸角質(zhì)素(KS)定量檢測(cè)試劑盒(ELISA)試劑盒性能指標(biāo)

1、物理性能

試劑盒的各液體組分應(yīng)澄清透明、無(wú)沉淀或者絮狀物。微孔板鋁箔袋應(yīng)真空包裝,無(wú)破損漏氣。

2、劑量反應(yīng)曲線線性

校準(zhǔn)品劑量反應(yīng)曲線相關(guān)系數(shù)r值,大于等于0.9900。

3、精密度

批內(nèi)精密度:三組已知的高、中、低濃度樣品,進(jìn)行二十次在同一個(gè)板塊內(nèi)精度評(píng)估。批內(nèi)變異系數(shù)CV%小于10%。

批間精密度:三組已知的高、中、低濃度樣品,進(jìn)行二十次在不同板塊內(nèi)精度評(píng)估。批間變異系數(shù)CV%小于15%。

4、靈敏度

最低檢出劑量小于0.1 ng/mL。

5、回收率

三組已知的高、中、低濃度樣品,進(jìn)行五次在同一個(gè)板塊內(nèi)回收率評(píng)估,回收率在85%-115%之間。

6、特異性

本試劑盒識(shí)別天然和重組小鼠硫酸角質(zhì)素(KS),與結(jié)構(gòu)類似物無(wú)交叉。

7、穩(wěn)定性

2℃-8℃保存,有效期6個(gè)月。

8、檢測(cè)范圍

0.25 ng/mL - 8 ng/mL


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